职位描述
1、负责药物警戒质量体系相关工作，如文件起草；
2、负责各种途径药品不良反应信息的收集、分析评价和报告；
3、负责药物警戒相关电子数据库及文档资料的保存管理；
4、负责对公司产品进行安全性信号检测、评估和跟踪处理；
5、参加药监部门或其他行政部门组织的药物警戒相关会议及培训，及时向公司传递国家与地方药监部门会议精神；
6、负责对公司内外部相关人员进行药物警戒知识的培训；
7、负责对公司产品开展医学文献的检索工作；
8、负责医学咨询/投诉电话的接听和处理；
9、支持开展药物警戒相关的内外审计工作；
10、完成领导交办的其他临时工作任务。
岗位要求
1、医学、药学或相关专业大专以上学历；
2、掌握医学、药学、护理学、流行病学等专业知识，具备调查、分析、评价、报告药品不良反应的能力；
3、熟悉药品不良反应报告和监测相关文件；熟悉医学文献检索方法、药物警戒相关法律法规；
4、熟练使用办公软件，统计分析等软件；
5、接受2023年7月毕业无工作经验的。
待遇3K/月起，根据面试情况，薪资面议
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